Jetanin杰特宁试管婴儿医院

北京试管婴儿2022-05-20 15:32

　　JETANIN研究所是一家综合- 体化的不孕不育治疗医院，由专业医生、不孕不育咨询中心、 胚胎培育实验室、精子检验分析和采集实验室、遗传学实验室、 常规实验室、手术室、住院部以及其他许多部门组成。每个部门]都配备了齐全的现代化设备，形成拥有现代医疗仪器、设备和技术的不孕不育治疗中心， 全方位为患者提供快捷便利的服务。

 

　　胚胎植入前遗传学

 

　　胚胎植入前遗传学筛查(PGS)是一项与试管婴儿相结的遗传学基因分析技术,该项技术已发展到可筛查出染色体异常的胚胎并挑选出拥有染色体数目正常的高质量胚胎，PGS 检测是采用发育到第3天(卵裂期)或第5天(襄胚期)的胚胎组织进行检测，即取出少量的细胞进行分析(胚胎活检)并不会对胚胎发育造成影响。当前的PGS技术能够对全部24种染色体进行分析检测，其中包括22对非性染色体(常染色体)和2条性染色体(X和Y)。24种染色体全面筛查技术(综合染色体筛查: CCS)可筛选出质量好的胚胎在任何一个排卵期进行移植，或者将筛选出的胚胎先冷冻保存(玻璃化冷冻)以便下个周期移植。

 

　　活检步骤

 

　　染色体异常有以下几种现象，染色体个数多出或少于正常数量称为非整倍体(Aneuploidy)。例如;第21对染色体中多出一条染色体将会导致唐氏综合症(Down's Syndrome)。另-种异常现象是非同源染色体的片段重新排列称之为染色体易位(translocations),其它异常现象有染色体片段的多出(duplications)或缺失(deletions)，当染色体多 出或缺失将会导致发生异常(clinical significance)。胚胎植入前遗传学筛查可检测出染色体的异常部分，并能够有效的提高受孕和分娩成功率。

 

　　胚胎植入前遗传学筛查有助于试管婴儿治疗，特别适用于高龄产妇和多次自然受孕或做试管婴儿后流产者以及想要孩子的不孕不育患者,高龄产妇容易发生胚胎染色体异常现象,如果不采用胚胎植入前遗传学筛查,筛选胚胎的方式将是;观察胚胎外部形态特征和发育过程(morphology and development),但是只观察胚胎外部形态特征并不能精确的判断出染色体是否异常，如果在胚胎发育过程中进行胚胎植入前遗传学筛查PGS可以精确的筛选出染色体正常的胚胎植入子宫内，并且染色体正常的胚胎一般不会出现生化现象，能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。

 

　　胚胎植入前遗传学筛查技术

 

　　下一代基因测序(NGS-Based PGS)

 

　　杰特宁已经与llumina建立了关于体外受精(IVF)的胚胎植入前遗传学筛查(PGS)即下- -代基因测序的合作关系，这是一项先进的基因测序技术，相比其它的胚胎基因检测技术下-代基因测序(NGS)的检测精确度更高检测范围更广泛，下一代基因测序(NGS)的检测精确度已达到99.9%,,除了能够精确的检测染色体个数是正常,还能够检测出染色体片段的多出或缺失(chromosome deletions / duplications)。